崗位職責(zé)：
1、協(xié)助完成全廠質(zhì)量保證體系的建立與維護，確保藥品質(zhì)量符合GMP要求；
2、負責(zé)所在車間GMP文件系統(tǒng)的日常管理工作；
3、負責(zé)物料供應(yīng)商審計、批次記錄審核、物料成品放行等工作；
4、負責(zé)產(chǎn)品的生產(chǎn)過程、環(huán)境、人員、衛(wèi)生等監(jiān)控工作，及時報告及解決問題；負責(zé)偏差處理、變更控制、糾偏等報告、匯總整理以及審核工作；
5、按照GMP要求進行自檢的組織、檢查、改進等工作。
崗位要求：
1、?？埔陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
2、熟練掌握各種檢驗儀器操作；
3、熟悉GMP要求下生產(chǎn)流程、質(zhì)量要求、工藝特點、熟悉體系考核流程；
4、熟練進行質(zhì)量檢驗流程，正確編寫管理檢驗文件等相關(guān)資料；
5、具備出色溝通、協(xié)調(diào)能力、優(yōu)秀表達能力、能熟練使用辦公軟件。
聯(lián)系我時就說是在 滕州人才網(wǎng) 上看到的
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