工作經(jīng)歷
1.負(fù)責(zé)對(duì)原料、半成品及成品進(jìn)行全面質(zhì)量檢測(cè),確保所以產(chǎn)品符合公司內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)家藥品監(jiān)管法規(guī)要
求,具體包括操作前處理樣品(含量、鑒別、水分、溶化性、崩解、脆碎度、重金屬、砷鹽、PH);
2.熟悉薄層鑒別,酸度計(jì),硫化物檢測(cè)儀,脆碎度儀,紫外,液相,氣相;
3.藥品質(zhì)控檢驗(yàn):執(zhí)行藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制,確保所有產(chǎn)品符合國(guó)家GMP標(biāo)準(zhǔn)及公司內(nèi)部質(zhì)量要求;
4.實(shí)驗(yàn)室管理與優(yōu)化:維護(hù)實(shí)驗(yàn)室日常運(yùn)作,包括儀器校準(zhǔn)、試劑管理和實(shí)驗(yàn)記錄保存。
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